Aplastiskā anēmija

Aplastiskā anēmija

Aplastiskā jeb hipoplastiskā anēmija ir normālas asinsrades traucējumi kaulu smadzenēs. Dažādu iemeslu dēļ tiek bojātas kaulu smadzeņu cilmes šūnas, kas vairs nespēj veidot pietiekamu daudzumu asins šūnu.

Pastāv trīs asins šūnu veidi, un katrs no tiem mūsu ķermenī spēlē savu lomu.

Sarkanās asins šūnas (arī sarkanie asinsķermenīši jeb eritrocīti) nodrošina gāzu apmaiņu organismā – apgādā šūnas ar skābekli, savukārt ogļskābo gāzi no audiem transportē uz plaušām, caur kurām mēs to izelpojam. Baltie asinsķermenīši jeb leikocīti ir imūnsistēmas šūnas, kas palīdz organismam cīnīties ar infekcijām, iznīcinot mikrobus un baktērijas. Savukārt trombocītiem ir nozīmīga loma asins recēšanas procesā, kas palīdz apturēt asiņošanu. [1]

Aplastiskā anēmija var radīt dažādas veselības problēmas, tai skaitā asiņošanu, infekcijas, sirdskaites, sirds ritma traucējumus un pat nāvi. [1]

Aplastiskā anēmija var būt iedzimta (piemēram, Fankoni anēmija, Blekfena-Daiamonda anēmija) vai iegūta dzīves laikā. Tādu aplastisko anēmiju var radīt infekciju, vīrusu, toksisku un ķīmisku vielu, tai skaitā narkotiku, kā arī jonizējošā starojuma kaitīgā iedarbība uz kaulu smadzenēm. [2]

Fakti par aplastisko anēmiju

    • Katru gadu pasaulē tiek reģistrēti divi saslimšanas gadījumi uz vienu miljonu cilvēku [2]
    • Iegūta aplastiskā anēmija biežāk sastopama vecumā no 15 līdz 25 gadiem[2]
    • Katru gadu tiek diagnosticēti aptuveni 125 jauni saslimšanas gadījumi[3]
    • Katru gadu aptuveni 30 no visiem saslimšanas gadījumiem tiek diagnosticēti bērniem [3]
    • Fankoni anēmija ir visbiežāk sastopamais iedzimtas aplastiskās anēmijas veids [4]
    • Līdz šim veikti 170 klīniskie pētījumi, kas apraksta cilmes šūnu lietošanu aplastiskās anēmijas ārstēšanā [5]
    • Līdz šim veikti 46 klīniskie pētījumi, kas apraksta nabassaites asiņu cilmes šūnu lietošanu aplastiskās anēmijas ārstēšanā [6]

Aplastiskā anēmija un cilmes šunas

Cilmes šūnu transplantācija ir vienīgā reālā aplastiskās anēmijas ārstēšanas iespēja, turklāt priekšroka tiek dota alogēnai cilmes šūnu transplantācijai. Alogēnās cilmes šūnas tiek iegūtas no vesela donora, ar ko slimniekam ir saderība. Tas var būt brālis, māsa, cits ģimenes loceklis vai svešs cilvēks, kas piemeklēts no cilmes šūnu donoru reģistra. [4]

Šobrīd noris 1. fāze klīniskajam pētījumam, kura mērķis ir noteikt paša pacienta cilmes šūnu izmantošanas efektivitāti un toksicitāti iedzimtas Fankoni anēmijas ārstēšanā. Cilmes šūnas laboratorijā tiek modificētas, lai izlabotu Fankoni anēmijas bojāto gēnu. [7]

Atsauces

  1. https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/aplastic
  2. http://patient.info/doctor/aplastic-anaemia
  3. http://www.leukaemiacare.org.uk/aplastic-anaemia
  4. http://www.leukaemiacare.org.uk/aplastic-anaemia
  5. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=aplastic+anaemia+stem+cells&Search=Search
  6. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=aplastic+anaemia+cord+blood&Search=Search
  7. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01331018?term=autologous+stem+cells+aplastic+anaemia&rank=12

Šim rakstam ir tikai informatīvs nolūks. Tas nav paredzēts, lai aizstātu mediķu ieteikumus. Ja Jums ir jautājumi par savu veselību, aicinām tos apspriest ar ārstu.

Uzziniet vairāk, pieprasiet Vecāku ceļvedi cilmes šūnu uzglabāšanā

 

 

NEESMU GRŪTNIECE 

Pieprasiet Vecāku ceļvedi cilmes šūnu uzglabāšanā

 

NEESMU GRŪTNIECE 

DALĪTIES:

Pin It on Pinterest